O que é?
Exame feito a partir de sangue coletado do calcanhar do bebê, que permite identificar e impedir o desenvolvimento de doenças genéticas ou metabólicas que podem desencadear deficiência cognitiva e comprometer a qualidade de vida da criança.
Quem pode fazer?
Crianças recém-nascidas, após primeiras 72 horas do nascimento (3 dias) até o 5º (quinto) dia de vida.
Onde e quando fazer?
| Canal | Onde | Quando |
|---|---|---|
| Internet | Não é possível | |
| Presencial | ESF IV - Rua Itapagipe n°09 Centro | DAS 7H AS 17H |
| Telefone | Não é possível | |
| Outros | Não é possível |
Como fazer?
1) Reunindo documentos necessários
Antes de se dirigir a um dos canais informados, reunir a seguinte documentação:
- Da mãe:
- Documento de identificação com foto.
- Cartão Nacional de saúde (“Cartão SUS”).
- Da criança:
- Certidão de Nascimento ou Declaração de Nascido Vivo (DNV).
- Caderneta de saúde.
2) Realizando o exame
Com a documentação reunida conforme etapa 1:
- Dirigir-se a um dos canais informados com 30 minutos de antecedência ao horário do fechamento do mesmo.
- Conversar com facilitador.
- Aguardar ser acolhido por profissional de saúde.
- Realizar exame.
3) Obtendo resultado presencialmente
Em data a ser informada no ato de realização do exame:
- Dirigir-se ao canal onde o teste foi realizado com:
- Documento de identificação com foto (da mãe).
- Caderneta de saúde (da criança).
- Obter resultado.
Quanto custa?
Este serviço é gratuito.
Quanto tempo leva?
Não informado.
Unidade(s) responsável(is)
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